El Ministerio de Salud de la Nación aprobó "en el marco de la emergencia declarada" la aplicación de la vacuna monodosis Sputnik Light, producida por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología de Gamaleya de la Federación Rusa que fabricó los componentes uno y dos de Sputnik V. En septiembre, la Provincia de Buenos Aires había corroborado la eficacia de esta vacuna contra el coronavirus.

Con la firma de la ministra Carla Vizzotti, la resolución 3451/2021 en el Boletín Oficial emitida por la cartera de Salud habló del contexto de emergencia del Covid-19, la pérdida de vidas en todo el mundo y el plan gubernamental de controlar "el desarrollo de la enfermedad" como tres de los argumentos que llevaron a habilitar el uso de Sputnik Light, la vacuna monodosis fabricada por Rusia que corresponde al componente 1 de Sputnik V.

En este contexto, se ordenó la autorización "con carácter de emergencia de la vacuna Sputnik Light" para agregarla como parte de la estrategia del plan de vacunación que lleva adelante el ejecutivo nacional. 

Además, en el texto oficial señalan que "contar con una vacuna no solo permitirá mejorar sustancialmente el cuidado de la vida y la salud de los y las habitantes del país, sino también permitirá ir restableciendo en plenitud las actividades económicas y sociales". 

Si bien fue emitida hace tres días, la resolución esta articulada con el contexto de preocupación mundial que causó la aparición de una nueva variante del coronavirus: Ómicron. La cepa que mutó en Sudáfrica ya empezó a contagiar a la población de Europa, de África e incluso ya llegó a Brasil y México. Este domingo 5 de diciembre por la noche, el Ministerio de Salud anunció detección del primer caso en Argentina.